简介

安全、有效、可控是药品重要属性，药物安全与否直接关系到人民健康和社会安定，直接关系到新药研发成功与失败。药物毒性是临床前和临床研究终止的首要原因，在新药发现和开发的各阶段对候选新药的安全风险尤为关注。新药安全性评价为候选新药能否进入临床开发阶段提供了重要依据。

中科中山药物创新研究院药物安全性评价中心作为中科中山药物创新研究院按照国际一流标准打造中山新药创制产业园目标中的重要建设平台之一，安评平台应用各种国际前沿技术体系，为各种新型原创药物开发提供全个性化的非临床研究阶段的研究策略、解决方案。同时，发挥中山和粤港澳区域优势，将建设成为高水平、国际化的新药临床转化研究平台。

中心的临时过渡园区位于翠亨新区健康医药示范区 A 栋实验楼，实验室面积 1000 平米，拥有大小鼠、犬、猴和猪等的实验动物设施；拥有多学科交叉功能实验室和仪器设备，包括：病理实验室、临床病理室、小分子分析实验室、免疫分析实验室、细胞房、细菌室、分子生物学实验室、供试品和制剂室，安全药理室。拟在 2024 年迁至 2 万平方米设施，现诚聘英才加入，共同守护新药安全！

待遇

应届本科 7-9k，13 薪（以此为基准根据研究院评级、学历和工作经验调整基数。每月工资当月 6 日左右发放，如 8 月工资于 8 月 6 日发放），五险一金（12%）。提供住宿（双人间，约 150+RMB 一个床位），提供食堂（补贴后早餐 7 元，午餐 15 元，晚餐 12 元）。工作时间，8:30-12:00；13：00-17:00，双休。假期：公众假日、高温假、寒假。

招聘岗位及要求

一、实验动物技术员

职责描述：

1. 作为实验技术员参与一般毒性评价、安全药理、药代研究等专题的工作；

2. 熟练掌握并严格执行与所承担工作有关的 SOP；

3. 及时、准确和清楚地进行试验记录，对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况及时向专题负责人书面报告；

4. 根据工作岗位的需要着装，遵守个人卫生和健康预防规定，确保供试品、对照品和实验系统不受污染；

5. 参与经培训能胜任的技术工作，包括但不限于动物病理解剖。

6. 离心机，电子天平等仪器的使用。

7. 大小鼠，比格犬，兔，豚鼠以及食蟹猴的抓取保定采血以及给药操作。

8. 参与中心安排的非 GLP 技术工作。

职位要求：

1. 熟知安评项目管理和评价流程、熟悉 GLP 规范；

2. 具有较强的人际交流沟通能力、良好的组织和协调能力；

3. 具有较强的人际交流沟通能力、良好的组织和协调能力；

4. 良好的 office 软件应用能力。中科中山药物创新研究院药物安全评价研究中心邀你共同守护新药安全

二、供试品管理员

职责描述：

1. 按照 GLP 法规要求进行工作；

2. 负责供试品、对照品、分析用标准品、内标、化学试剂、阳性药、受控药的管理工作，包括供试品相关资料的记录、整理和归档；

3. 负责和委托方以及内部沟通；

4. 负责实验室仪器设备的管理，包括采购入库，计量确认安排、清单更新、仪器设备资料的记录、整理和归档；

5. 负责实验室安全检查及隐患排查；

6. 完成部门负责人或上级领导指定的其他工作任务。

职位要求：

1. 大专及以上学历，药学/化学/生物相关专业背景；

2. 良好的 office 软件应用能力;

3. 具备良好的沟通能力和团队协作意识；

4. 工作认真负责、细致，有责任心；

5. 熟悉相关 GLP 法规，有 GLP 工作经验者优先考虑。

联系人及联系方式

黎先生，0043@zidd.ac.cn / 15390939443（微信同号）